Zgodnie z wieczornym ogłoszeniem wydanym dzisiaj przez Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., firma otrzymała niedawno zezwolenie na badanie kliniczne leku dotyczące budezonidu w kremie, zatwierdzone i wydane przez Chińską Agencję ds. Żywności i Leków (CFDA). Wniosek dotyczący tego leku został złożony wspólnie przez Humanwell Healthcare, jej spółkę zależną Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. oraz jej spółkę zależną holdingową Hubei Bio‑pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (ze stosunkiem własności wynoszącym 54,81%).
Budesonide Krem jest wskazany w leczeniu stanów zapalnych i świądu skóry związanych z różnymi dermatozami reagującymi na kortykosteroidy, w tym kontaktowym zapaleniem skóry, neurodermitem, łojotokowym zapaleniem skóry, egzemą, łuszczycą, liszajem płaskim, liszajem pospolitym i potliwością.
Według statystyk firmy Menet głównym krajowym producentem kremu budezonidowego jest Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. W 2016 r. sprzedaż kremu budezonidowego w trzech głównych szpitalach publicznych terminali w Chinach (miejskim, okręgowym i gminnym) wyniosła około 300 milionów RMB. Według danych Thomson Reuters Newport, światowa sprzedaż leku w 2017 roku wyniosła około 200 mln dolarów.
Zgłoszono, że firma Humanwell Healthcare złożyła wniosek o rejestrację kliniczną leku Budesonide Cream w grudniu 2016 r., który został zaakceptowany. Do chwili obecnej łączna wartość inwestycji w projekt sięgnęła około 4 milionów RMB.
