Według Guolian Securities,APIprzemysł wyłania się ze swojej wcześniej fragmentarycznej, chaotycznej i małej-skalowej struktury. Pomogło to branży wyrwać się z błędnego koła-zabójczej konkurencji cenowej-. W miarę jak ceny zbliżają się do rozsądnych poziomów, konkurencyjność dużych przedsiębiorstw uległa dalszemu wzmocnieniu.
Tymczasem ze względu na wysokie koszty ochrony środowiska, niskie marże zysku, wysokie bariery techniczne i rygorystyczne wymagania dotyczące zatwierdzania API, w niektórych odmianach API doszło do koncentracji nadwyżek mocy produkcyjnych, co doprowadziło nawet do monopoli. W ostatnich latach w Chinach wzrosła liczba poważnych przypadków monopoli na API, w tym na API zawierające chlorowodorek prometazyny i allopurynol. Monopole i późniejsze wzrosty cen są uważane za kluczowy czynnik utrzymujący się na wysokim poziomie cen preparatów farmaceutycznych na rynku niższego szczebla. Niemniej jednak w obliczu rosnących publicznych wezwań do wprowadzenia-monopolowych regulacji oczekuje się, że dynamika nieuzasadnionych podwyżek cen w sektorze API zostanie ograniczona.
Z drugiej strony, pomimo obiecujących perspektyw eksportu, chińskie ceny eksportowe API w dalszym ciągu spadają. Analitycy przekonują, że wzrost wolumenu eksportu i utrzymanie skali eksportu osiągnięto kosztem spadających cen i zmniejszonych marż zysku. Podczas gdy niektóre odmiany, takie jak metamizol sodowy, ibuprofen i linkomycyna, wykazują korzystną elastyczność cenową, odnotowując znaczny wzrost wolumenu eksportu przy umiarkowanych obniżkach cen, inne produkty, w tym steroidowe API i przeciwwirusowe API, odnotowały równoczesny spadek zarówno cen, jak i wielkości eksportu.
Warto zauważyć, że w ostatnich latach krajowi producenci API otrzymywali coraz większą liczbę listów ostrzegawczych FDA, co w pewnym stopniu nadszarpnęło międzynarodową reputację chińskiego przemysłu. Publiczne dane pokazują, że chińscy eksporterzy API otrzymali 12 pism ostrzegawczych z UE, 21 zakazów eksportu i 15 pism ostrzegawczych od FDA z powodu problemów, w tym nieodpowiedniej integralności danych laboratoryjnych, niewłaściwego wykorzystania fabryk i sprzętu, niespójności między rzeczywistymi lokalizacjami produkcji a zgłoszonymi miejscami pochodzenia oraz złego zarządzania dokumentacją. Jeden z krajowych producentów witaminy B12 został bezpośrednio wpisany na czarną listę FDA, zakazującą jego produktom wprowadzenia na rynek amerykański.
Analitycy zwracają uwagę, że częste otrzymywanie pism ostrzegawczych wynika częściowo ze zwiększonego nadzoru regulacyjnego na amerykańskim rynku farmaceutycznym. I odwrotnie, tendencja ta może również zmusić krajowe przedsiębiorstwa API do poprawy jakości eksportu, poprawy zgodności branży i zwiększenia ich podstawowej konkurencyjności.
